Ricardo Omar Cadena López1, Valeria Jaqueline Soto Ontiveros1, Beatriz Adriana Aguilar Galarza2, Miriam Aracely Anaya Loyola2, Teresa García Gasca2, Willebaldo García Muñoz3, Víctor Manuel Rodríguez García4 y Ulisses Moreno Celis2*. 1 Ingeniería en Biotecnología, Facultad de Química, Universidad Autónoma de Querétaro. Querétaro 76010. (R.O.C.L.) (V.J.S.O.) 2. Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro. Querétaro 76230. 3. Código 46 SA de CV, Cuernavaca, Morelos 62498. 4. Tecnológico de Monterrey, Escuela de Ingeniería y Ciencias, San Pablo, Querétaro 76130.
La presencia de polimorfismos de nucleótido único (SNP) en genes pertenecientes a rutas metabólicas reguladoras del apetito, como la vía de la proopiomelanocortina, pueden ser factores de riesgo para el desarrollo de obesidad y otras enfermedades crónico no transmisibles y otras enfermedades metabólicas. El objetivo del presente trabajo fue determinar frecuencias génicas de una población joven mexicana de genes pertenecientes a la vía de la melanocortina, así como precisar el papel de los SNPs frente a distintos marcadores clínicos de obesidad. De una muestra de 650 participantes del programa SUSALUD-UAQ y previamente genotipificados, se obtuvieron antecedentes heredofamiliares, datos antropométricos y bioquímicos. Posteriormente, se realizaron análisis de t de Student para determinar las características generales de la población. Se determinaron frecuencias alélicas y genéticas por medio del complemento de Microsoft Excel GenALEX ; así como pruebas de Chi2 para determinar la asociación entre marcadores clínicos y variantes de los genes MC4R (rs2229616 y rs34114122); POMC (rs934778, rs7591899 y rs28932472) y PCSK1 (rs13169290, rs6889272, rs17392686, rs6232, rs1498928 y rs156026) de los cuales se observaron asociados a variaciones en el índice de masa corporal, % de grasa corporal, glucosa, colesterol de baja densidad (LDL) y antecedentes heredofamiliares de hipertensión arterial y enfermedad cardiovascular. Así, se encontró que existe asociación entre SNPs de los genes MC4R, PCSK1y POMC con marcadores clínicos de obesidad.
marcadores de riesgo y protección, polimorfismos de nucleótido único, vía de la melanocortina
The presence of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes belonging to appetite regulatory metabolic pathways, such as the proopiomelanocortin pathway, can be risk factors for the development of obesity and other chronic non-communicable diseases and other metabolic diseases. The main purpose of this work was to determine gene frequencies of a young Mexican population of genes belonging to the melanocortin pathway, as well as to specify the role of SNPs against different clinical markers of obesity. From a sample of 650 participants of the SUSALUD-UAQ program and previously genotyped, hereditarily antecedents, anthropometric and biochemical data were obtained; and Student`s t analyzes were carried out to determine the general characteristics of the population; allele and genetic frequencies were determined using the Microsoft Excel GenALEX add-in; as well as Chi2 tests to determine the association between clinical markers and variants of the MC4R genes (rs2229616 and rs34114122); POMC (rs934778, rs7591899 and rs28932472) and PCSK1 (rs13169290, rs6889272, rs17392686, rs6232, rs1498928 and rs156026) of which were observed associated with variations in the body mass index (% of low body fat, glucose, cholesterol LDL) and a family history of high blood pressure and cardiovascular disease. There is an association between SNPs of the MC4R, PCSK1 and POMC genes with clinical markers of obesity.
obesity, melanocortin pathway, MC4R, PCSK1, POMC.