Árticulos | NTHE

NTHE número 31


Migración, invasividad y ciclo celular en NB por Casiopeínas®
Lizbeth Karina Avalos Velázquez 1, Mayra Lizbeth Vitela-Ramos 2, Lena Ruiz-Azuara 3,Carmen Mejía 4. 1 liz.zy94@hotmail.com; 2 mayralizbehvitela62@gmail.com; maria.c.mejia@uv.es 4 1 Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Querétaro; 2 Facultad de Química, Universidad Autónoma de Querétaro; 3 Facultad de Química, Universidad Nacional Autónoma de México; 4 Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Autónoma de Querétaro.
Querétaro, México


Resumen
El neuroblastoma (NB) es el tumor sólido extracraneal más frecuente en la infancia (8-10 %), con alta capacidad de metástasis y resistencia a fármacos. Lo que ha conducido a la investigación de nuevos tratamientos con mayor efectividad como las Casiopeínas® (Cas). Son compuestos que han mostrado efectos citostáticos y citotóxicos en diversos tumores. En líneas de NB se comprobó su actividad apoptótica (2-4 h), autofágica (10 h) y de supervivencia (24 h), pero se desconocen sus efectos después de 24 h, tiempo en el cual las células podrían metastatizar. Por tal motivo, el objetivo de este trabajo fue analizar la migración, invasividad y el ciclo celular, en la línea de neuroblastoma SK-N-SH, tratada con la CI50 de cisplatino o CasIIIia. La migración celular se evaluó con el ensayo de la herida; mientras que la invasividad celular se determinó empleando el ensayo de transwell y el análisis del ciclo celular por citometría de flujo. Los resultados mostraron que los tratamientos disminuyen la capacidad de migración y, a partir de las 48h, se observa la pérdida celular total. También se encontró que las células tratadas con CasIIIia no son capaces de atravesar la membrana del transwell y permanecen entre las fases G0/G1 y la fase S del ciclo celular. En conclusión, la administración de CasIIIia inhibe la capacidad de migración e invasividad en células de NB.

Palabras clave
SK-N-SH, Casiopeína IIIia, migración celular, invasividad celular, ciclo celular.

Abstract
Neuroblastoma (NB) is the most common extracranial solid tumor in childhood (8-10 %), with a high capacity for metastasis and drug resistance. It has led to the investigation of new treatments with greater effectiveness such as Casiopeína® (Cas). They are compounds that have shown cytostatic and cytotoxic effects in various tumors. In NB cell lines its apoptotic (2-4h), autophagic (10h) and survival (24h) activity were verified, but its effects are unknown after 24h, at which time the cells could metastasize. For this reason, the objective of this work was to analyze the migration, invasiveness and cell cycle, in the SK-N-SH neuroblastoma line, treated with the IC50 of cisplatin or CasIIIia. Cell migration was assessed with the "wound" test; while cell invasiveness was determined using the "transwell" assay and the analysis of the cell cycle by flow cytometry. The results showed that the treatments decrease the migration capacity and after 48h, the total cell loss is observed. It was also found that CasIIIia treated cells are not able to cross the transwell membrane and remain between the G0 / G1 phases and the S phase of the cell cycle. In conclusion, the administration of CasIIIia inhibits the ability of migration and invasiveness in NB cells.

Key words
SK-N-SH, Casiopeína IIIia, cell migration, cell invasiveness, cell cycle.